Indhold
Consanguineous Ægteskab er ægteskabet mellem nære slægtninge, såsom forældre og børn, onkler og nevøer og mellem fætre, for eksempel, hvilket kan udgøre en risiko for en fremtidig graviditet på grund af større sandsynlighed for at arve recessive gener, der er ansvarlige for sjældne sygdomme.
Jo større slægtskab, desto større er sandsynligheden for risici for det fremtidige barn. Dette skyldes, at jo mere forhold parret har til det andet, jo større er chancen for, at de recessive gener, de har, overføres til babyen, og der vil være en manifestation af en sygdom, såsom medfødt blindhed, seglcelleanæmi og cystisk fibrose, for eksempel.
Derfor er det i tilfælde af ægteskab mellem fætre det vigtigt at have en genetikermonitor, så alle risici ved fremtidig graviditet kan vurderes.
Risici for ægteskab mellem fætre
Risikoen for ægteskab mellem fætre er større, jo tættere graden af slægtskab, da der er en øget chance for at kombinere to recessive gener, den ene fra faderen og den anden fra moderen, der blev tavs i kroppen med manifestationen af sjældne sygdomme. De vigtigste sygdomme, der kan opstå på grund af et ægteskab, der er sammenfaldende, er:
- Medfødt døvhed, hvor barnet fødes uden at være i stand til at høre;
- Cystisk fibrose, som er en arvelig sygdom, hvor kirtlerne producerer unormale sekreter, der interfererer med fordøjelses- og luftvejene, ud over at øge risikoen for infektioner. Se hvordan man identificerer cystisk fibrose;
- Seglcelleanæmi, som er en sygdom, der er kendetegnet ved ændringer i formen af røde blodlegemer på grund af tilstedeværelsen af en mutation med nedsat iltransport og blodkarobstruktion. Forstå hvad der er og hvad symptomerne på seglcelleanæmi
- Intellektuel handicap, som svarer til forsinkelsen i barnets kognitive og intellektuelle udvikling, som kan opfattes gennem vanskelighederne med koncentration, læring og tilpasning til forskellige miljøer;
- Knogledysplasier, som er kendetegnet ved ændringer i udviklingen af et organ eller væv, der fører til deformation af et eller flere knogler, som f.eks. Kan resultere i vanskeligheder med bevægelse;
- Mucopolysaccharidosis, som er en sjælden genetisk sygdom, hvor der er en ændring i funktionen af nogle enzymer i kroppen, hvilket for eksempel fører til progressive symptomer relateret til knogler, led, øjne, hjerte og nervesystem;
- Medfødt blindhed, hvor barnet er født uden at kunne se.
Selv om der er en øget sandsynlighed for risici forbundet med ægteskab mellem fætre, sker dette ikke altid, og det er muligt, at nære fætre har sunde børn. Men når et sammenhængende par ønsker at blive gravid, er det vigtigt, at risikoen vurderes af lægen, og parret overvåges under hele graviditeten.
Hvad skal man gøre
I tilfælde af ægteskab mellem nære slægtninge anbefales det, at parret konsulterer en genetikerlæge for at udføre genetisk rådgivning for at identificere de mulige risici, der kan opstå i en mulig graviditet. Forstå hvordan genetisk rådgivning udføres.
Det er under genetisk rådgivning, at lægen analyserer hele parrets stamtræ og generne og kontrollerer for tilstedeværelsen af recessive gener og sandsynligheden for forekomsten af mentale, fysiske eller metaboliske sygdomme i det fremtidige barn. Hvis der er risiko for fosterændringer, skal parret ledsages for at forberede dem til at tage sig af barnet i henhold til deres begrænsninger.
Oprettet af: Tua Saúde Editorial Team